研究者回顾性分析了2008年3月至2014年7月期间经组织学确认为NSCLC并且检测过EGFR突变状态的414例患者（研究流程图见图4）。将通过气管镜冷冻活检获得的肿瘤标本与通过其他技术获得的肿瘤标本进行了比较。
图4 研究流程图
结果显示，在125例接受气管镜冷冻活检的患者中，有27例（21.6％）检测到29个激活的EGFR突变；而298例通过传统技术（气管镜钳活检、细针穿刺、经胸腔镜或外科手术）获得的组织的患者中，分析发现有40例（13.8％）患者检测到42个EGFR突变（p
表2 两组患者基线特征
表3 两种活检方式在EGFR检出率上的对比
与活检钳取材相比，冷冻活检增加了中央型肿瘤中EGFR突变的检出率（19.6％ vs 6.5％ p，而周围型肿瘤也观察到了这一趋势（33.3％ vs 26.9％），但无统计学差异。
★ 小结
与其他组织采样技术相比，气管镜冷冻活检可提高NSCLC中EGFR突变的检出率。这将有助于优化晚期肿瘤患者的个体精准治疗。然而由于该研究是一项回顾性分析，因此必须进行前瞻性试验才能进行最终的评估。
三
局部晚期非鳞NSCLC，顺铂+S-1联合同步放疗优于培美曲塞
S-1是一种替加氟/二羟基吡啶/草酸钾组成的口服抗肿瘤药物。研究是一项旨在评估顺铂（CDDP）+S-1与CDDP+培美曲塞（PEM）作为化疗药物联合胸部放疗（TRT）用于局部晚期非鳞NSCLC的多中心随机II期研究，结果显示，顺铂+S-1联合同步胸部放疗2年无进展生存（PFS）率更高。结果发表于《Lung 》上 研究中患者随机分配至两组：CDDP+S-1（第1天给予CDDP 60 mg/m2，第1-14天给予S-1 80 mg/m2，每4周为1周期，最多4个周期）或CDDP+PEM（第一天给予CDDP 75 mg/m2+PEM 500 mg/m2，每3周为1周期，最多4个周期），两组均联合胸部放疗（60 Gy/30fx）（图5）。主要终点是2年PFS率。
图5 研究方案
在2013年1月至2016年10月之间，共有102例患者被随机分配接受CDDP+S-1（n=52）或CDDP+PEM（n=50）。
CDDP+S1组和CDDP+PEM组的预后如下：
图6 PFS生存曲线
图7 OS生存曲线
3级不良事件方面：发热性中性粒细胞减少症（12％ vs 2％）、厌食症（8％vs16％）、腹泻（8％ vs 0％）、食管炎（6％ vs 8％）、中性粒细胞减少症（35％ vs 50％）；2级或更严重的放射性肺炎分别为15％ vs 4％。
表4 不良事件汇总
★ 小结
S-1是一种由替加氟/二羟基吡啶/草酸钾组成的口服剂，而培美曲塞是治疗非鳞NSCLC的关键药物。研究比较了顺铂+S-1和顺铂+PEM联合胸部放疗的预后。发现顺铂+S-1组的2年PFS率更高，并且两种治疗均安全且毒性可控。
参考文献
[1]Yang J C H, M, Popat S, et al. for the of Non-Small Cell Lung EGFR : A of 693 Cases[J]. of , 2020.
[2] M, M, Ehab A, et al. the EGFR rate in non-small cell lung [J]. Lung , 2020.
[3]Niho S, T, T, et al. phase II study of with + S-1 + for non- non-small cell lung : study[J]. Lung , 2020.
本文首发：医学界肿瘤频道
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